La atomoxetina 7

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atomoxetina Contraindicaciones / Precauciones Contraindicado en: Hipersensibilidad; concurrente o dentro de 2 semanas de la terapia con inhibidores de la MAO; Glaucoma de ángulo cerrado; feocromocitoma, hipertensión, taquicardia, enfermedad cardiovascular o cerebrovascular. Usar con precaución en: enfermedades psiquiátricas preexistentes; Pediátrica: May Lactancia / pediátrico: La seguridad no establecida. Reacciones adversas / efectos secundarios Sistema nervioso central pensamientos suicidas (que amenaza la vida) mareos (más frecuente) fatiga (más frecuente) cambios de humor (más frecuente) alteraciones del comportamiento alucinaciones hostilidad manía trastornos del pensamiento Adultos: insomnio (más frecuente) Cardiovascular hipertensión hipotensión ortostática prolongación del intervalo QT síncope taquicardia Gastrointestinal hepatotoxicidad (que amenaza la vida) dispepsia náuseas (más frecuente) vómitos (más frecuentes) Adultos: boca seca estreñimiento (más frecuente) dermatológica genitourinario adultos: dismenorrea (más frecuente) problemas eyaculatorios (más frecuente) libido (más frecuente) disfunción eréctil (más frecuente) dificultad para orinar retención urinaria Metabólico apetito (más frecuente) la pérdida de peso / crecimiento neurológica Diverso reacciones alérgicas, incluyendo edema angioneurótico y anafilaxia (potencialmente mortal) interacciones interacción fármaco-fármaco El uso concomitante con inhibidores de la MAO puede causar reacciones graves, potencialmente mortales (no utilice dentro de las 2 semanas de la otra). recomendado. Ruta / Dosis Orales (niños y adolescentes si es necesario a 1,2 mg / kg / día después de 4 semanas. Orales (adultos, adolescentes y niños si es necesario a 80 mg / día después de 4 semanas. Insuficiencia hepática Orales (adultos y niños) Insuficiencia hepática moderada (Child-Pugh clase B), la dosis inicial y de destino para el 25% de lo normal. Disponibilidad (genérico disponible) Cápsulas: 10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg, 100 mg implicaciones para la enfermería valoración de enfermería Evaluar la capacidad de atención, control de los impulsos, y las interacciones con los demás. Monitorear la PA y el pulso periódicamente durante el tratamiento. Obtener una historia (incluida la evaluación de la historia familiar de muerte súbita o arritmia ventricular), examen físico para evaluar la enfermedad cardiaca, y posterior evaluación (ECG y ecocardiograma), si está indicado. Si el dolor de esfuerzo torácico, síncope inexplicable, u otros síntomas cardiacos ocurren, evaluar con prontitud. Controlar el crecimiento, la talla y el peso en los niños. Valoración de los signos de daño hepático (prurito, orina oscura, ictericia, dolor en el cuadrante superior derecho, inexplicables síntomas "parecidos a la gripe") durante la terapia. Supervisar las pruebas de función hepática en el primer signo de daño hepático. Descontinuar y no reinicie la atomoxetina en pacientes con ictericia o laboratorio de pruebas de lesión hepática. Vigilar estrechamente los cambios notables en el comportamiento que pueden indicar la aparición o empeoramiento de pensamientos o conductas suicidas o depresión. Los diagnósticos de enfermería potenciales proceso de pensamiento perturbado (Indicaciones) Deterioro de la interacción social (Indicaciones) Implementación Oral: administrar con o sin alimentos. Las cápsulas deben tragarse enteros; No abra, aplaste ni mastique. Las dosis se pueden interrumpir sin necesidad de puesta a punto. Paciente / Enseñanza Familia Enseñar al paciente a tomar los medicamentos según las indicaciones. Tomar dosis que olvidó tan pronto como sea posible, pero no deben tomar más de la cantidad diaria total en un periodo de 24 horas. Asesorar a los pacientes y los padres de leer la Guía del medicamento antes de comenzar el tratamiento y con cada recarga de Rx. Informar al paciente de que compartir este medicamento puede ser peligroso. Asesorar a los pacientes a notificar profesional de la salud inmediatamente si aparecen signos de daño hepático. Asesorar a los pacientes y familiares para notificar profesional de la salud si los pensamientos de suicidio o de morir, los intentos de suicidio; depresión nueva o peor; ansiedad nueva o peor; sentirse muy agitado o inquieto; ataques de pánico; problemas para dormir; irritabilidad nueva o peor; actuando agresiva u hostil; estar enojado o violento; por impulsos peligrosos; un aumento en la actividad extrema y hablar; otros cambios inusuales en el comportamiento o estado de ánimo ocurren o si se presentan signos y síntomas de lesión hepática grave (prurito, orina oscura, ictericia, dolor en el cuadrante superior derecho o síntomas inexplicables "similares a la gripe"). Enseñar al paciente a notificar profesional de todos los medicamentos con o sin receta, vitaminas, hierbas o productos de cuidado de la salud se están adoptando y consultar a su médico antes de tomar cualquier medicamento nuevo. Puede causar mareos. Cuidado del paciente para evitar conducir o de otras actividades que requieran estar alerta hasta que se conozca la respuesta a la medicación. Aconsejar a los pacientes femeninos para notificar profesional de la salud si el embarazo se planea o se sospecha o si están amamantando. Pediátrica: Informar a los padres de notificar a la enfermera de la escuela del régimen de medicación. Los resultados de la evaluación / deseado Mejora la capacidad de concentración y las interacciones sociales en el TDAH. atomoxetina un agente psicoterapéutico no estimulante utilizado para tratar el trastorno por déficit de atención con hiperactividad. atomoxetina Un inhibidor altamente selectivo del transportador de noradrenalina presináptica utilizado para reducir los signos y síntomas del trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) en niños mayores de seis años de edad. Una marca es Strattera. Un grupo más pequeño de niños que mostraron "temprano, robusta" mejora con respecto a la atomoxetina tenía síntomas graves al inicio del estudio y tendía a no han sido tratados con estimulantes, informó Linda A. La atomoxetina es un inhibidor selectivo de la recaptación de noradrenalina (SNRI), que puede causar un aumento secundario en los niveles de dopamina. tratamiento con atomoxetina una vez al día para los niños y adolescentes con trastorno por déficit de atención con hiperactividad: un estudio aleatorizado, controlado con placebo. La atomoxetina (Strattera) es un no estimulante autorizado por la Administración de Drogas y Alimentos en noviembre de 2002 para el tratamiento del TDAH en niños y ado-centes. Estos agentes tienen generalmente ES considerablemente menores que los de los estimulantes y la atomoxetina y comparable con la eficacia de la terapia de comportamiento (13). Hyderabad IND) recibió la aprobación final de clorhidrato de atomoxetina en forma de cápsula. Hay tres tipos principales de medicamentos encontrado para ser eficaz; phenidate metilo, o Ritalin como se le conoce más comúnmente, dexanfetamina y la atomoxetina. La atomoxetina (Straterra [R]) es un medicamento no estimulante utilizado para tratar el TDA / TDAH. Los tratamientos farmacológicos aconseja a los sujetos eran atomoxetina en 17 (89. Cohen y Hughes (2003) analizaron 11 publicaciones que informan sobre 1.584 sujetos que habían tomado la atomoxetina (Strattera) como parte de la fase II y III de los ensayos. La atomoxetina es un inhibidor selectivo de la recaptación de noradrenalina (IRSN), y es un medicamento único ADD / ADHD, ya que sólo afecta la norepinefrina, en lugar de la dopamina. Aunque la mayoría de los sitios mencionados estimulantes, sólo ocho discutidos atomoxetina y describe cómo funcionaban ambos tipos de drogas.