La amitriptilina 75

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La amitriptilina Introducción La amitriptilina es un antidepresivo tricíclico prescrito para el tratamiento de varias formas de dolor asociados con los nervios del dolor neuropático () y para prevenir los dolores de cabeza por migraña. Amitriptilina fue formulado originalmente como un antidepresivo, aunque cuando se utiliza para tratar el dolor que se da como un medicamento para el dolor neuropático contra. Este medicamento funciona mediante el aumento de la cantidad de ciertas sustancias naturales en el cerebro y es comúnmente comercializado bajo los nombres de marca y Elavil Endep. Condiciones para el uso La dosis habitual de amitriptilina para controlar el dolor es de entre 10 mg y 150 mg, normalmente al acostarse. El médico generalmente comienza con una dosis menor. En general, puede tardar hasta 2 semanas o más para que el paciente se sienta mejor. Hay una gran cantidad de Medicina Basada en la Evidencia (MBE) con respecto a la eficacy (eficacia) de la amitriptilina para los pacientes con dolor neuropático. En caso de una dosis perdida, el paciente debe tomar la dosis tan pronto como sea posible. Sin embargo, si es casi la hora para la siguiente dosis, la anterior se debe omitir. Efectos adversos La amitriptilina es conocido por tener una amplia gama de efectos adversos. Estos se pueden dividir en dos categorías-comunes y raras. Aquí damos una breve lista de los principales efectos secundarios: A) Los efectos adversos más comunes Estos efectos secundarios son comúnmente observados y no requieren atención médica, a menos que persisten por mucho tiempo o son severos. Éstas incluyen: · Debilidad o fatiga · Dolor, ardor u hormigueo en las manos o los pies B) Efectos adversos raros Estos síntomas son muy poco frecuentes y la atención médica debe ser buscada si éstos se producen. Éstas incluyen: · Mareos o desmayos · Trituración dolor en el pecho · Coloración amarillenta de la piel o los ojos · Sarpullido severo Sin embargo, se recomienda que los pacientes nunca deben interrumpir este medicamento abruptamente. Cuando sea necesario, la dosis debe reducirse gradualmente. En caso de que el medicamento se detuvo bruscamente, el paciente puede experimentar dolor de cabeza, náuseas y malestar en todo el cuerpo o incluso empeoramiento de los síntomas originales. Póngase en contacto con nosotros Aquí, en la Clínica del Dolor Londres entendemos todos estos factores - y dar cuenta de ellos diariamente en nuestra práctica. El hogar de varios de los más respetados Pain Medicine consultores del Reino Unido, la Clínica del Dolor de Londres es la práctica de una sola parada para los pacientes que sufren de dolor crónico. Con muchos años de experiencia en el tratamiento exitoso de más de 90 estados de dolor crónico, nuestros expertos pueden emplear cualquiera de una serie de intervenciones especializadas - de medicamentos analgésicos a las inyecciones de raíces nerviosas y la fisioterapia. Ya sea que su dolor musculoesquelético es, neuropático o cualquier otra, podemos ayudarle. Nuestra filosofía es rigurosa evaluación del paciente seguido de la aplicación de la medida de manera exclusiva y planes de tratamiento específicos, de forma individual para que todo vuelva a su mejor - rápido. Artículos Recientes Recibe una llamada gratuita vuelta Si usted está sufriendo de cualquiera de las condiciones mencionadas anteriormente, no dude en ponerse en contacto con nosotros y haremos todo lo todo lo posible para responder a sus inquietudes dentro de las 24 horas.

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candidato anti-herpes drogas Nanoviricides reduce la carga viral en un 99,99% Publicado el 10 de agosto de 2009 a las 7:43 NanoViricides, Inc. (OTC BB: NNVC. OB) (la), ha anunciado que la carga viral de los herpes simple se redujo en un 99,99% o 10.000 veces en los estudios in vitro de fármacos candidatos nanoviricides ™. Los estudios fueron realizados por Thevac en Baton Rouge, LA, en colaboración con la División de Biotecnología y Medicina Molecular de la Facultad de Medicina Veterinaria de LSU bajo la supervisión del Dr. Gus Kousoulas. Cuatro nanoviricides diferentes mostraron mayor que 10.000 veces la reducción (99,99%) en la cantidad de virus en comparación con los controles sin tratar en un ensayo de cultivo celular que emplea el LSU propiedad fluorescente verde-proteína-etiquetados (GFP) modificado HSV-1 cepa McKrae. Estos fármacos candidatos nanoviricide están diseñados para actuar en contra de todas las cepas de virus de herpes simplex, incluyendo HSV-1 y HSV-2. La Sociedad ha encargado adicional en estudios in vitro para confirmar los resultados. También se han programado estudios con animales. "Estamos muy emocionados con este éxito contra el VHS-1", dijo Eugene Seymour, MD, MPH, director general de la compañía, añadiendo "y esperar que esto lleve a una crema tópica para la piel contra el herpes y el herpes genital. Esto abre una nueva oportunidad comercial importante para la compañía ". El virus del herpes simple (VHS) causa "herpes labial", la incidencia de las cuales es sólo superada por el resfriado común (100 millones de recurrencias al año sólo en los EE. UU.). Además, la prevalencia del herpes genital es de 67 millones de personas infectadas en los EE. UU. solamente. HSV también causa queratitis, una enfermedad del ojo (250.000 casos en Estados Unidos / año). Las terapias actuales incluyen aciclovir y las drogas químicamente relacionadas con ella. Estos fármacos, los análogos de nucleósidos, actúan mediante la inhibición de la síntesis de ADN viral. Sin embargo, se conoce la toxicidad del fármaco debido a la interferencia con el metabolismo humano. En la actualidad, no existe cura para la infección por herpes. Nanoviricides acto por un nuevo y muy diferente mecanismo de comparación con los fármacos existentes. Nanoviricides están diseñados para imitar la superficie de la célula humana a la que se une el virus. Nuestros resultados sugieren que una nanoviricide podría convertirse en un muy buscado después de la droga contra el VHS. El tamaño del mercado para los tratamientos de virus del herpes simple es de más de 2 $ millones de dólares anuales.

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